Hamilelik sırasında tarama

İlk, ikinci ve üçüncü taramaların nasıl yapıldığı. Gösterim nedir ve bunları nasıl deşifre edilir?

Birçok kadın çok kelime «tarama» korku ilham vermek. Aslında, korkunç, tehlikeli veya anlaşılmaz bir şey yoktur. Bu kelime kavramdan geliyor «tarama». Yani, tıpta, tarama, anne ve bir çocuk olarak patolojiyi tanımlamak için kitle muayenesi olarak anlaşılmaktadır. Yani, hamilelik sırasında tarama, gelecekteki annelerin gelecekteki çocuklarının sağlığını ve tam gelişimini belirlemek için gelecekteki annelerin bir anketidir.

Bu çalışma hamileliğin erken ve orta aşamalarında, sözde konjenital patolojiler belirlenir. Yani, bebeğinizin ya da doğumdan sonra doktorlara yardıma ihtiyacı olmayacağını önceden bileceksiniz.

Ana gözlemler, bu tür karmaşık patolojilerin bir Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Sinir Borusunun (DNT) kusurlarını tanımlamayı amaçlamaktadır.

Buna ek olarak, doğum öncesi tarama, bu tür patolojilerden bu tür patolojiler hakkında bu patolojiler hakkında bilgi edinmenizi sağlar, Cornel de Lange Sendromu, Smith-Lemlice Sendromu, Polar olmayanlar.

Hamilelikte tarama bir dizi analizden oluşur ve ilave ölçümlerle çocuğun ultrason çalışmasına paralel olarak gerçekleştirilir.

Her şeyi sırayla düşünün ve daha fazla oku.

İlk tarama

Hamilelik sırasında ilk kapsamlı tarama, içeriği belirlemek için venöz kanın biyokimyasal analizini içerir ?-Hamilelikle ilişkili insan koryonik gonadotropin ve rarr-a – plazma proteininin alt birimleri.

Bu analiz, embriyo gelişiminde normdan sapmaların erken aşamalarında tanımlamak için yapılır. Analizler norm göstermediyse, doğuştan gelişme patolojisi veya bir çocukta genetik anomali hakkında konuşabilir.

Bu durumda, Mammy, amniyosentez gibi ilave çalışmalara yöneliktir (analiz üzerine özel bir iğne alması ile iş mili suyu) ve Vorsin Koryonunun biyopsisi.

İlk taramada, kural olarak, kadınlar bir risk grubundan gönderilir:

1. 35 yaşın üzerinde;
2. Down sendromu veya diğer genetik patolojilerin olduğu;
3. Geçmişte olanlar düşük, ölü doğum, donmuş gebelikler, doğuştan patolojileri olan çocuklar ya da genetik anomalilerdi;
4. Gebeliğin başlangıcında kadınlar viral hastalıklar geçirdi, embriyolar için tehlikeli olan veya radyasyona maruz kalan ilaçları aldı.

İlk taramanın ultrasonunda (hamilelik 11-13 haftası) tarafından belirlenir:

1. Bir kadının uterusundaki embriyoların miktarı ve hayatta kalma kabiliyetleri;
2. Hamilelik terimi belirtilmiştir;
3. Çocuğun organlarının gelişmesinin kaba malformasyonları ortaya çıkarılmıştır;
4. Yaka bölgesinin kalınlığı belirlenir, bu da boynun ve omuzların arka bölgesindeki subkutan sıvının ölçülmesini ifade eder;
5. Nazal kemiği araştırıldı.

İlk taramadaki normdan sapma, çeşitli kromozomal ve bazı kromozomal olmayan sapmaların riskinin olasılığını gösterir. Artan riskin, fetüsün gelişimindeki kusurlar hakkında heyecanlanma bir nedeni olmadığını belirtmekte fayda var.

Bu çalışmalar, hamileliğin ve tam teşekküllü çocuk gelişiminin daha dar bir izlenmesini göstermektedir. Genellikle, ilk taramanın sonucu bazı göstergeler için bir risk gösterdiyse, sonuçlar yalnızca ikinci analizi geçtikten sonra yapılabilir. Ve normdan gelen ciddi sapmalarla, bir kadın bir genetikçiye danışır.

İkinci tarama

Hamilelik sırasında ikinci kapsamlı tarama 18 ila 21 hafta arasında gerçekleştirilir. Bu çalışma ima ediyor «üçlü» veya «Dört test». İlk trimesterdeki olduğu gibi yapılır – bir kadın venöz kanın biyokimyasal bir analizini verir.

Ancak, ikinci eleme, üç veya dörtten az göstergeyi belirlemek için analiz sonuçlarının kullanımını içerir:

1. Ücretsiz Beta Subunit HGCH;
2. Alfa fetoprotein;
3. Ücretsiz estriol;
4. Dört Test – Ingibina A.

Sonuçların yorumlanması, elde edilen göstergelerin ortalama normdan belirli kriterlere göre sapmasına dayanır. Hesaplamalar bir bilgisayar programı tarafından gerçekleştirilir, daha sonra bireysel parametreler kümesini göz önünde bulunduran bir doktor tarafından analiz edilir (çocuğun hamile ve babasının sahip olduğu yarış; enflamatuar hastalıklar da dahil olmak üzere kronik varlığı; embriyoların miktarı ; Kadınların vücut kitlesi, kötü alışkanlıkların varlığı veya yokluğu).

Benzer ikincil faktörler, test göstergelerinin değerlerdeki değişikliği etkileyebilir.

Maksimum güvenilirlik için, sonuçlar mutlaka ilk trimesterdeki doğum öncesi taramanın verileriyle karşılaştırılır. Ve biyokimyasal analizlere ek olarak, zaten oluşturulmuş çocukların izlediği bir ultrason da tutulur.

Birinci ve ikinci taramaların sonuçlarına göre, bebeğin gelişiminde sapmalar ortaya çıkarsa, kadın, bir genetik uzmanına bir danışmanlık için tekrarlanan araştırma veya rehberlik edebilir.

Üçüncü tarama

Üçüncü tarama hamileliğin 30-34 haftasında gerçekleştirilir. Bebeğin fonksiyonel durumunu değerlendirmek için tutulur ve çocuğun ve plasentanın etkili bir şekilde etkileşime girdiğinden emin olun.

Ayrıca çocuğun pozisyonunu da tahmin ediyor. Bu, doğumda nasıl davranacağına ve doktoru seçmek için hangi doğum taktiklerine bağlı olacaktır. Ek olarak, plasentanın durumu ve konumu, gelecekteki emek için de önemlidir;.

Üçüncü çalışma sırasında, kadın yine, venöz kanın üçlü bir biyokimyasal analizini öngördü ve ayrıca dopplerografi ve kardiyotokografi gibi ek araştırmalara da sunulabilir.

Dopplerograph, doktorun uterin ve plasental gemilerdeki kan akış gücünü ve çocuktaki gövde gemilerinde tahmin etmesini sağlar. Bu, ne kadar oksijenin ve beslenmenin bir bebeği aldığını ve bunları alıp almadıklarını anlamaktadır.

Kardiyotokografi (CTG), doğum sürecinde bile bir çocukta kalp kesimi sıklığını kaydeder. Çocuğun nabzı özel bir sensör tarafından belirlenir. Bu test yalnızca 32. haftadan sonra gerçekleştirilir, çünkü sonuçlar 32 hafta açısından sonuçlar güvenilmez olacaktır.

Bebeğinizin sağlığını ve doğum için hazır olduğunu değerlendirmek için birinci, ikinci ve üçüncü taramalar yapılır, çünkü aktif olarak olmalıdır «İş». Çalışmalar bazı olası sorunları önlemenizi sağlar.

Sonuçta, herhangi bir problemin önlenmesi daha kolaydır, o zamandan daha kolaydır ve ısrarla muamele edilir. Her durumda, aynı hamilelik sırasında öngörülen anketlere uymak. Objektif olarak, bu, çocuğun sağlığını önceden öğrenmek için tek fırsat budur.

Ve inanma «İnsanlar» Ultrason’un çocuğa zarar verdiği veya rahatsız ettiği söylentiler. Bu, özellikle modern teçhizat ve yüksek sınıf uzmanları olan bir klinikte incelenmişseniz, bir mutlak değil.

Doktorlar, patolojiler riski yüksek olduğunu söylerse bile – umutsuzluğa girme. Her zaman tamamen ciddi bir şey değildir, küresel çözümlerin devam etmesini veya hamileliğini gerektirmeyen.

Bazen bir çocuk doğumdan sonra cerrahi müdahale gerektiren patolojileri bulabilir.

Ve eğer siz ve doktor, önceden bunu biliyorsanız, o zaman en etkili tedavinin şansı ve bebeğinizin mükemmel sağlığı önemli ölçüde artmaktadır.

Bir anne olarak, öncelikle bebeğinizin geleceğinden sorumludur, bu yüzden taramaları tam sorumlulukla çıkarın. Size ve Şansınızla Neler Olduğunu ve Böylece Size Şansınızın Neler Olduğunu Açıklayacak Bir Uzmanlığı Bulun ve Böylece Bütün Korkularınızı ve Şüphelerinizi Dayın.

Ve her şeyin ve bebeğinin iyi olmasına izin ver!