Hamilelik, kalıtsal trombofili ile nasıl ilerler??

Kalıtsal ve edinilmiş trombofili ve hamilelik. Trombohyd’in sonuçları. Trombofiliya analizi. Trombofili ile hamilelik ve hamilelik planlama

Trombofili miras kalabilir (doğuştan) veya belirli faktörlere maruz kaldığında meydana gelebilir (edinilmiş). Konjenital patolojinin de genetik olarak adlandırılır, çünkü ihlaller genetik düzeyde mevcuttur. Hastalık farklı şekillerde tezahür edilir ve genellikle hiç sergilemez. Edinilmiş form, cerrahi müdahale, yaralanma, uzuvların immobilizasyonu, hamilelikten sonra oluşabilir. Sonuç olarak, ciddi sağlık sorunları olasılığı artıyor.

Kalıtsal veya edinilmiş trombofili ve hamilelik

Bir kadının vücudunda giymek zorunda kalırken, kar püskürtme normal bir fizyolojik fenomendir. Vücudun, doğum sırasında ve komplikasyonlar sırasında kan kaybını azaltmak için bu sürece özel olarak uyarır (plasenta ayrımı, düşük).

Bazı durumlarda artan pıhtılaşma, erken son teslim tarihlerinde ve daha sonra erken doğumlarda çoğunlukla düşük olan trombomların oluşumuna yol açar.

Hamile kadınlarda, kendini sık sık trombofili’nin kalıtsal şeklini hissettiren kadınlarda.

Bu, hemostaz sistemindeki ek yüke sahip olduğu için, başka bir kan dolaşımının başka bir çemberinin ortaya çıkmasından kaynaklanmaktadır.

Ek olarak, plasental daire, içinde patolojik kan pıhtılaşma riskini artıran birçok özelliğe sahiptir.

Konjenital ve edinilmiş trombofilide sağlıklı faktör: Sonuçlar

Kural olarak, bu patoloji neredeyse zararsızdır, ancak navigasyon süresinde, tromboz riski önemli ölçüde arttıktan bu yana daha büyük bir tehlikedir. En küçük sonuç, erken dönemlerde düşüktür. Genellikle, kalıtsal bir hastalık şekli olan kadınların, yaklaşık 35 ve 37 hafta önce doğum yaptıkları kadınlar olur. Gemilerdeki tromlar, sırayla oksijen açlık fetusunu veya geliştirilmesindeki gecikmesini kışkırtan plasental arızaya neden olabilir.

Trombozun lokalizasyonu farklı olabilir, ancak bebeğe plasental kan akışında göründüğünde, besinler çocuğa akmayı bırakır, plasenta meydana gelebilir, gelişimin arızalanması, gebeliğin veya erken doğumun bozulmasına neden olabilir. İstatistiklere göre, komplikasyonlar 10 hafta sonra ortaya çıkar ve o zamandan önce, hastalık gebeyi etkilemez.

İkinci trimesterde, trombofili kalıtsal faktörü oldukça nadiren tezahür edilir, ancak risk 30 hafta sonra önemli ölçüde artmıştır.

Şu anda, şiddetli gestis biçimlerinin yanı sıra fetoplakajenaj arızası gelişiyor.

Kalıtsal trombohila için hamilelik sırasında analiz

Ana tanı yöntemi, birkaç aşamada gerçekleştirilen kan testidir. İlk harcama tarama. Çalışmanın temel amacı, kan pıhtılaşma sisteminin belirli bir bölümünde patolojileri belirlemektir. Ardından trombofili üzerinde özel analiz yapın.

Tarama testleri, aşağıdaki patoloji türlerini tanımlamanızı sağlar:

• Hemoroloji – kan daha viskoz olur, hemokritte artış;
• Hemostazın arka planına karşı trombofili – trombositlerin toplama kapasitesinin arttırılması;
• Birincil antikoagülanların eksikliği – antitrombin seviyesinin belirlenmesi;
• Fibrinoliz sisteminde bozukluklara karşı patoloji – «Manşet»;
• Bir otoimmün tür – bir lupus antikoagülanın varlığı.

Kan, en yakın akrabalar için konjenital patolojinin varlığında kalıtsal trombofili, yanı sıra tekrarlanan yanlışlıklar, geliştirmedeki fetüsün arkasındaki gecikme, yenidoğandaki purpura semptomlarının varlığının varlığını yapmalıdır.

Kalıtsal trombofili: kan testi invitro

Karmaşık genetik analiz, kan pıhtılaşma genlerinin, fibrinoliz, trombosit reseptörleri, folik asit metabolizması, tromboza yol açan bir değişikliğin moleküler genetik çalışmasıdır.

İnvitro çalışması için, hem venöz kan hem de peek (bukkal) epitelini kullanabilirsiniz. Araştırma için özel bir hazırlık gerekmez.

Kalıtsal trombofili’ye giden klinik olarak anlamlı genler, iç ve dış faktörlerin bir sonucu olarak şaşırmış olabilir. Kural olarak, fibrinoliz faktörlerinin genlerdeki bozukluklar ve kan pıhtılaşma genleri, folik asit metabolizmasını kontrol eden enzimler.

İkinci durumda, aterosklerotik ve trombotik hasarlar, artan homosistein hormon üretimi nedeniyle sıklıkla meydana gelir. Patoloji ayrıca, pıhtılaşma faktörü oluşturulmasında bir ihlale neden olur, rol, protromina tarafından da oynanır.

Bu tür mutasyonların varlığında, damarlarla ilgili sorunların geliştirilmesi riski, özellikle herhangi bir provokasyon faktörü (aşırı kilolu, hipodinamin, oral kontraseptiflerin ve t seyri) olduğu durumlarda önemli ölçüde artmaktadır. Ns.). Bu mutasyonlar en sık olumsuz bir hamilelik seyrine yol açar (dayanılmaz, gelişimsel gecikme).

Kalıtsal (konjenital) trombofili, FGB geninin mutasyonundan kaynaklanabilir. Sonuç olarak, koroner ve periferik tromboza, rulman döneminde tromboembolik komplikasyonlara, teslimat sürecinde ve çocuktan sonra artar, fibrinojen artışları artmaktadır.

10 önemli markörden oluşan kapsamlı bir çalışma, genetik doktorun hastalığın geliştirme riskini klinik olarak değerlendirmesini, bir kalp krizi, tromboembolizm, trombozun yanı sıra hemostaz rahatsızlıklarının ortaya çıkmasını öngörmeyi, hamilelik sırasında optimum önleme önlemlerini seçin. sapmaların nedenleri.

Kalıtsal trombofilide hamilelik planlaması

Elbette, elbette, gebe kalmadan önce hastalığın önlenmesine katılmak. Yeterli terapi, embriyoun normal bir şekilde yerleştirilmesi ve implantasyonunu garanti eder. Daha sonraki tarihlerde tedavi de mümkündür, ancak başarılı hamilelik şansı önemli ölçüde azalır.

Çocuğun planlanması sırasında, enfeksiyon odaklı bir düzenlemeye sahip olmak gerekir – oral boşluk, cinsel organlar ve t. Ns., Bu faktörler patolojinin gelişimini etkileyebileceğinden. Ameliyattan sonra, minimal invaziv bile, antikoagülan almanız gerekir. Buna ek olarak, ikincisi ülke genelinde ve hatta bir çocuğun doğumundan sonra içmesi gerekir.

Hastalığı önlemek için, aşağıdaki ilaçlar kullanılır: Grup vitaminleri, folik asit, düşük moleküler ağırlıklı heparin, doğal progesteron, Omega-3 asit.

Hamilelik ve kalıtsal trombofili şekli: İlgili araştırma

Böyle bir tanı olan gelecekteki anneler özel gözlem altında olmalıdır. İlk trimesterde, kronik başarısızlığın geliştirilmesinde kışkırtıcı bir faktör olan vaskülarizasyonda bir azalma olabilir. 8 haftaya kadar, erken dönemlerde komplikasyonları tanımlayacak olan plasental kan akışının üç boyutlu ekografyasını yapabilirsiniz. Daha sonra, hamilelik Fetometri, Kardiyotakockografi ve Dopplerometri ile izlenmesi gerekir.

Komplikasyonların önlenmesi, bir kadın için ve bir çocuk için güvenli olan kayganlaştırıcı tedavinin davranışını içerir. Tedavi, tromboz oluşmazsa başarılı olarak kabul edilir, ağır gestoz biçimleri, hamileliği kesintiye uğratma tehdidi yoktur, plasenta ve fetoplasentage başarısızlığını geciktirme belirtileri yoktur. Terapi trombofili markörlerinin normuna yol açmalıdır.

Kalıtsal trombofili hamileliğinde tedavi

Terapinin temel amacı, komplikasyonların uyarı ve ortadan kaldırılmasıdır. Muhafazakar tedavi, elastik bandajların veya özel örme sıkıştırma ketenlerinin kullanımını gerektirir.

Uzun zamandır dayanamazsınız, ayrıca kaldırma yerçekimi. Düzenli orta derecede fiziksel aktivite, masaj, yüzme, phyto ve elektromanyetik tedavi, uygun beslenme ve yağlı yiyecekler.

Venöz trombozda ve diğer patolojilerde tıbbi tedavi, kanın özelliklerini ve dolaşımını iyileştiren, damar duvarlarının (vb.). Snaropean kalsiyum). İntrakraniyal kanama olmadan serebral damarların akut trombozu, antikoagülanların alımını gerektirir.

Beyin ödemenini önlemek için deksametazon veya radyo.

Kendine iyi bak ve sağlıklı ol!