Embriyodaki nazal kemiğin gelişmesinin normu
Gelecekteki bebeğin sağlığındaki anneler için, hamilelik sırasında bir kadının çok fazla sınavı var. Nazal kemiğin büyüklüğünün tahmini de bu araştırmaları ifade eder
Daha yakın zamanlarda, parametre – fetusun nazal kemiğinin normu – düşünmedi. Hamile kadınların incelenmesi için ultrason, sadece 25 yıl önce kadın istişarelerinde ortaya çıktı – bu tür ve anketler uymadı. Kan İdrarları, sifiliz üzerinde spesifik analiz, bazı durumlarda bir metre belirlendi.
Şimdi, bir ultrason muayenesi ile, fetusun nazal kemiğinin uzunluğu ölçülür ve tablo değerleri kontrol edilir. Bu parametreye göre, patolojiyi ve kromozomal anomalilerin olasılığını ve olasılığını – Terner Hastalıkları, Edvars, Down ve diğerleri.
Gelişimdeki anomalilerin varlığı için çalışma
Nazal kemiği uzun bir dörtgen kemik eğitimidir. 9-10 Temmuz’da görülmez, ancak zaten 10-11 hafta boyunca ultrason araştırması kullanılabilirliğini göstermelidir.
Gelecekte, artışı tablo değerleriyle kontrol edilir – Fetus’un ortalama gelişiminin haftalarca ortalama gelişimi normunun gösterildiği, uzunluğu, iç organların boyutu, kemik oluşumlarının ve bunlar arasında kemik tanısı için çok önemli olan bir tablo, özellikle derlenmiştir.
Gebeliğin 10-11 haftasında, kemik ölçülemez, ancak zaten mevcut olması gerekir. Eğer değilse, kromozomal patolojilerin çalışmaları daha da olmalıdır.
Tabular boyutlarına uygun olmayan, fetüsün nazal hipoplazisi olduğunu gösterir. Ancak bu, gelecekteki çocuğun Dauna hastalığının% 100’ü olduğu anlamına gelmez. Doktor, sadece bu kemiğin uzunluğunu değil, aynı zamanda diğer parametreleri de karşılaştırır;.
Fetusun gelişim oranını belirlemek için, geleceğin ebeveynlerinin bireysel özelliklerini dikkate almak gerekir bebeğim:
büyüme;- Yaşam tarzı;
- Hamilelik sırasında annenin beslenmesinin özellikleri;
- Annenin milliyeti ve milliyeti.
Ek olarak, farklı cihazlarda 1-2 mm’de farklı olabilecekleri göz önüne alındığında, dinamiklerde değişiklikler göz önünde bulundurulur ve bu kemiğin çok küçük boyutları vardır.
Nihai sonuç yalnızca belirli analizleri geçerek elde edilebilir.
Fetusun ultrason kullanılarak çalışması, bir hastalığın olasılığını% 50-80 oranında verir, bu nedenle arzu edilmemelidir.
Bir kadın herhangi bir durumda doğum yapmaya karar verdiyse, daha sonra daha fazla anket yapılamaz. Ancak eğer tereddüt ederse – ve bu, herhangi bir şekilde kınanamaz, çünkü böyle bir patoloji ile bir çocuğun eğitimi feat’a eşitlenebilir – daha sonra araştırma devam edilmelidir.
Down sendromu üzerinde araştırma
Doktorlar hemen, daha önceki taramanın alındığı gelecekteki anneleri uyarır, prosedürden sonra düşük olma olasılığı ne kadar yüksek olur?.
14 haftaya kadar olan bir süre için testler, yanlışlıkların% 3’ünde, göreceli refahın% 3’ünde – 17 ila 22 hafta sonra -% 0.5. 23 haftada, hamilelik kürtaj riski tekrar yükselir ve zaten% 1.
Koryonun Biyopsisi – Analiz İçin Meyveyi Etkilemeden Chorion Chorion Plasenta’yı alın. Araştırma terimi – 12-14 haftalık hamilelik.
13-18 Temmuz’da, plasentatoz yapılır – sırasında olgun plasentanın hücreleri araştırılır.
Amniocentsis 17-22 Temmuz’da yapıldı. Fetusun kromozomal setine benzer bir kromozomal seti olan yuvarlanma suyu, maternal göbek aracılığıyla tanıtılan ince bir iğneyi analiz etmek için kazanılır.
Araştırmalarda Cordocentsis ile göbek kordonunun kanını alın.
Prosedür anestezi olmadan gerçekleştirilir, ince iğne ayrıca mide ve uterusun duvarından, amnosentsislerde olduğu gibi, yalnızca bir başka biyolojik malzeme çalışmasını ele alınır.
Tüm eylemler Uzi Apparitus ekranında kontrol edilir, fetusa zarar verme riskini azaltır.
Özel analizler yaptıktan sonra, bir kadın tercihen uterusun devlet ve rahatlama tonunu stabilize etmek için birkaç gün hastanede tutulur.
Gelecekteki anneler bu tür çalışmaları reddediyor, yüksek bir fiyat gibi görünüyor – Çocuğun normal gelişirse ortaya çıkması durumunda, düşük olma olasılığı. Ancak yukarıda belirtildiği gibi, ultrason araştırması doğru tanı olasılığı düşüktür.
Özel değişiklikler şöyle görünür:
10 Hafta – Nazal kemiği, ultrason incelendiğinde görünür olmalıdır;- 12-13 hafta – 3 mm;
- Fetusun 14-15 haftasında – 3.4 – 3,6 mm;
- 18-19 – 5 – 5,2 mm;
- 20-21 – 5.2 – 5, 7 mm;
- 22-23 – 5.8 – 6.1 mm;
- Fetusun 24-25 haftasında – 6.5 – 6.9 mm;
- 26-27 – 7.2 – 7.6 mm;
- 28 -29 – 8.1 – 8.5 mm;
- Fetusun 30-31 haftasında – 8.6 – 8.7 mm;
- 32-33 – 8.9 mm;
- 34-35 Haftada – 9 mm.
Ölçüm hatası, onları yapan doktorun niteliğine bağlıdır. Sonuçları değerlendirmedeki insan faktörü de dikkate alınmalıdır.
Fetal gelişmenin düzeltilmesi
Bazen burun kemik ve diğer parametreler, kromozomal anomalilerden kaynaklanmayan normdan farklıdır, ancak fetüsün gelişimini marka olan dış faktörlerden dolayı farklılık gösterir.Fetal gelişmenin düzeltilmesi.
Bu durumda, hamile bir kadın tavsiye:
Beslenmeyi sırala- Diyete gidin, fetüsün gelişimi için yeterli faydalı maddeler içeren ürünler;
- tamamen kötü alışkanlıkları terk etmek;
- Terapötik beden eğitimi yapmak;
- Klinik tabloyu değerlendirdikten sonra doktor atanan özel ilaçlar alın – fetus ve plasenta gelişimi araştırması araştırması.
Sık sık fetal hipotrofenin nedeni enfeksiyonlardır.
Kadın hamilelikten önce durumu hakkında düşünmediyse, onun sırasında tedavi edildi.
Bu düzeltmenin ciddi kromozomal anomalileri uygun değildir. Yeterince geç şartlara açıklarsa, hamilelik, annenin hayatı için tehlikeli bir şekilde kesildiğinde, doktor fetüsün gelişiminin özelliklerinden haberdar olmalıdır.
Çoğu durumda, anne çocuğun gerekli yardımı sağlamak zorunda kalacağı bir sezaryen gösterir.
