Fermentopati: Akış ve Tedavinin Özellikleri

Enzimofati, çeşitli tiplere sahiptir ve genetik veya kalıtımın neden olduğu. Hastalığın tedavisinde, odak diyette. Yetişkinlerde ve çocuklarda enzyppathy’nin özellikleri

Enzyppathy, herhangi bir enzimin sentezinin tamamen yok olduğu veya işlevsel başarısızlığının gözlendiği konjenital veya edinilmiş bir hastalıktır. İlk durum, bir insanın hayatı için gerçek bir tehdit olduğunu, özellikle de bir çocuğun hakkında konuşursak, bir kişinin hayatı için gerçek bir tehdit olduğunu gösteren doktorların dikkatini çekmesini gerektirir.

Hastalığın ve türlerinin nedenleri

Böyle bir hastalığın ortaya çıkışında, genetik veya kalıtım, eksikliğin, belirli bir enzimin faaliyetinin eksiksiz olmasına veya azaltılmasına neden olan suçlamaya neden olmaktır. Bütün ülkelerin bilim adamları, bu patolojinin gelişmesinin nedenlerini incelemeye devam ediyor.

Enzim molekülünün sentezinden sorumlu olan mutasyon genlerinin yapısını değiştirmesi, fonksiyonların karakteristiğinin kaybına neden olduğu önerilmektedir. İnsan genomu bu değişiklikleri kaydeder ve torunlara iletir.

İkincil enzimofatinin nedenleri, bağırsak emişinin sindirim ve dezavantajı bozukluğudur. Enzimlerin ve proteinlerin aktivitesini ve biyosentezini azaltmak için toksinlere ve yabancı safsızlıklara cevap verebilir. Örneğin, baklagiller, tahıllar, pirinç ve yumurtalar gibi ürünler, besin proteininin emilimini ihlal etme ve pıhtılaştırabilen kompozisyonlarına özgü protein inhibitörlerinde bulunur.

Bazı enzimlerin biyosentezinin ihlali, koenzimlerin yetersizliği nedeniyle olabilir – suda çözünen vitaminler. Bu, birinci’nin olumlu etkisini azaltan gıda ürünlerinde antivitaminlerin varlığı ile açıklanmaktadır.

Ağır metallerin tuzları ile kirlenmiş gıdaları tüketirken – Merkür, Arsenik, ayrıca pestisitler, mycotoksinler ve diğerleri, enzimatik aktivitenin baskısına neden olacak reaksiyonu kışkırtabilir.

Aşağıdaki kalıtsal enzimofati türleri ayırt edilir:

• Amino asit değişiminin ihlalleri. Fenilketonurya, Albinizm, Alkaptonuria gibi hastalıklardan bahsediyoruz;
• Karbonhidrat metabolizmasının ihlalleri. Bu, diyabet mellitus, glikogeepoz ve laktoz arızası gibi hastalıklar ile ilgilidir;
• Fiberjasyon gibi hastalıklarda ifade edilen gastrointestinal sistemin çalışmasında enzimatik ihlaller;
• steroid ihlalleri;
• Protein sentezinin ihlali.

Hastalığın belirtileri

Fermentopati, yaşamın ilk günlerinin çocuklarında kendini zayıf bir şekilde görüyor, ancak bebeğin beslenme ve acil tedavinin düzeltilmesini gerektirdiği için tehlikelidir. Erken tanıya büyük önem verilir ve bunun için en sık görülen hastalıkların kurulmasına yardımcı olan yenidoğanların bir taramasıdır – fenilketonurya ve galaktozemi.

Her türlü kalıtsal hastalığın kendi kendine özel semptomları vardır, böylece:

• Fenilketonurya, fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikmeye neden olur. Çocuğun aşırı uykulu ya da sinirlenebilir. Dağıtılmış konvülsif nöbetler, merkezi tipte, ataksi, parezi tarafından işkence edilir;
• Laktoz yetmezliği olan küçük çocuklarda fermentopati belirtileri, meteor, ishal ve karın ağrısı ile ilişkilidir;
• Colecia, bağırsak mukozasının iltihaplanmasına neden olan ve beslenme bileşiklerinin bozulmasına neden olur, bulantı, kusma, karın ağrısı, heyecan ve rahatsızlık, büyüme ve ağırlık göstergelerinin gecikmesi. Yetişkinlerde bu türün edenopatisi, kilo kaybı, yorgunluk, halsizlik ve şişkinliğin arka planına karşı kendisini kronik ishal kendini gösterir;
• Galaktosemi – laktoz bölünmesine neden olan bir hastalık. Sonuç olarak, kusma, ishal, büyüme gecikmesi, karaciğer sirozu, sarılık, merceğin ve yağ sızıntısının bulanıklığı ile tezahür edilen vücutta toksik metabolitler biriktirilir;
• Enzimofatide fibrozis semptomları, bağırsak lümeninin yoğun ve viskoz meconium ile temizlenmesi gerçeğiyle ortaya çıkan bağırsak tıkanıklığı ile ortaya çıkıyor. Doğumdan sonraki ikinci günde, çocuk huzursuz hale gelir, cildi soluktur, uyuşukluk ve nefes darlığı var. Buna ek olarak, karın, sıkışan bir joins, hangi safra. Gelecekte, periton iltihabı akciğer iltihabı arka planına karşı mümkündür.

Hastalığın tedavisi

Fermentopati tedavisi ayrılmaz bir şekilde bir diyetle bağlantılıdır. Hastanın diyetten organizma tarafından dayanılmaz madde tarafından hariç tutulması, sağlığımda ciddi gelişmeler elde edebilirsiniz. İkame terapisinin rolü önemsizdir, çünkü çoğu durumda pozitif dinamikler vermez.

Endokrin sisteminin hastalıkları hormonal ilaçlar ile düzeltilebilir, ancak böyle bir tedavi doktor tarafından izlenmelidir.

Yenidoğanların yemeğinden laktoz arızası ile sütü ortadan kaldırmak gerekir. Birkaç yıl sonra, bu durum bir dereceye kadar telafi edilir. Laktoz eksikliğinin tedavisinin ana bileşeni, özel karışımlarla yapay besleme üzerindeki bebeğin çevirisi ile ilişkilidir.

Düşük içerikli karışımlar hipolog ile reçete edilir. Alaktasia, bebek sadece laktozun tamamen bulunmadığı karışımlarla beslenebilir.

Ebeveynler, laktozun sadece kadın anne sütünün değil, aynı zamanda inek, keçi, süt tozunun yanı sıra fermente süt ürünleri, yoğunlaştırılmış süt ve dolgu maddesi olarak bazı ilaçların bir parçası olduğunu bilmelidir. Bu nedenle, bir doktora laktoz açığı konusunda uyarmaları gerekir.

Çölyak hastalığı ile gluten bakımından zengin ürünleri ortadan kaldırmak için gereklidir. Ekmek, makarna ve fırın ürünleri, krupları ve püresi hakkında konuşuyoruz. Gluten içeren tahılların geri dönüştürülmesinin ürünleri genellikle sosis, et ve balıkların oluşum bileşimine eklendiğinden, bu ürünler hastanın diyetinden de dışlanır.

Mısır, karabuğday unu ve bunların kombinasyonlarından yulaf lapası yiyebilirsiniz. Çocuk sebze, meyveler, meyveler, meyveler, et, süt ürünleri, yumurta, yaşa göre yağlar yiyebilir.

Sağlık durumu son derece şiddetli ise: distrofi ve dehidrasyon gözlenirse, hasta bir hastanede tedavi edilir, parenteral beslenme, yani çeşitli asitlerin, glukoz-tuz çözeltilerinin intravenöz uygulamasını atama.

Diyet ve genel sağlık olaylarını dikkatlice gözlemlemek – masaj yapmak, jimnastik, vitaminoterapi kursları, olumlu bir tahmin için umut edilebilir. Bu tür çocuklar pratik olarak, fiziksel ve psikomotor gelişiminde akranlarının arkasında gecikmezler, ancak kendilerini beslenmede sınırlamaları gerekecektir.

Bağırsak fibrozis oluşumunun tedavisi, sindirim süreçlerini normalleştirmeyi amaçlamaktadır. Dehidrasyon ve toksikoz eşliğinde ciddi ve orta-yerçekimi bir hastalığın şekli ile, hasta bir su çayı duraksısı olarak böyle bir prosedüre tabi tutulur.

Yeşil Çay, Ferron, Zil Harcı, Glikoz Çözümü tarafından kaybolur. Bu durumlarda çocuk suları veya süt verilmesi önerilmez. Gerekirse, glukoz salin çözeltileri intravenöz olarak uygulanır ve akut dönemde hormonlar ve vitaminler atanır.

Rehabilitasyon süresi

Alevlendirme aşaması geçer girmez, çocuk, yağların orta zincirli trigliseritler ile temsil edildiği karışımlarla emzirmeye veya yiyeceklere aktarılır. Gelecekte, bebeğin beslenmesi, minimum yağ miktarının ve maksimum protein sayısının bulunduğu şekilde ayarlanır.

Ana görev, diyetin kalori içeriğini sağlıklı çocukların diyetine göre% 50-90 arttırmaktır. Ek olarak, enzim preparatları, bağırsak florası ve vitaminlerin normalleşmesi için ilaçlar alınması önerilir. Tüm tıbbi önerileri gözlemleyerek, fibröz ve orta yerçekimi biçimleriyle 30 yıl ve daha fazlasına kadar yaşayabilirsiniz.

Tüm önleyici, terapötik ve rehabilitasyon faaliyetlerinin nitelikli bir uzmanın gözetimi altında gerçekleştirildiğini unutmayın.