Home / Çocuklar / Çocuklarda trombositopeni

Çocuklarda trombositopeni

On 19.02.2017

376 Views

İntrauterin hipoksi, çocuğun ekstra kullanım ömrünü yansıtıyor. Devletin komplikasyonlarından biri hemolitik hastalıktır – trombositopeni

Kanın bileşiminde, ana elementler lökositler, kırmızı kan hücreleri ve trombositlerdir. Kan plakalarının sayısını azaltmak – trombositler – pıhtılaşma fonksiyonunu bozar. Bu patolojiye neden olan devlet trombositopeni denir.

Küçük bir hastalık geliştirme riski – 100.000 çocuktan 5 kişi istatistiklere göre, çoğu durumda – daha genç öğrenciler.

Hastalık Nedenleri ve Türleri

Çocuklarda trombositopeninin tedavisi, buna neden olan nedenlere bağlıdır.

Yenidoğanlarda, konjenital sendromlardan kaynaklanıyor: Witchota-Aldrich, Bernard-Sulie, Frasoni ve diğerleri.

Dalakların hiperfonksiyonunda, vücuttaki onkolojik süreçler, annenin tirotoksikozu ile, otoantikorların kan dolaşımının plasental çemberinin nüfuz ederken, bu, hamile bulaşıcı bir hastalık yaşadığı durumlarda gerçekleşirse.

Trombositopeni, bir çocuğun bir mononükleoz sonrası gerçekleşir – bu hastalık dalağın komplikasyonlarına neden olabilir, rüptürüne kadar.

Hastalığın görünümünü etkileyen faktörler olarak, tahsis edebilirsiniz:

Anjembe Devletler;
patojenik floranın tanıtımı;
Aşılar dahil ilaçlar için alerjiler.

Çocuklarda purpura şeklinde en sık trombositopeni, infanx aşılamasından sonra görünür.

Konfran aşılaması, çeşitli tekniklerden tanıtılan ve çeşitli hastalıklardan koruma görevi gören kapsamlı bir aşıdır: Polio, Hepatit, Öksürük, Menenjit, Difteri ve Tetanoz.

Trombositopeni birincil formu organik patolojilere neden olmaz. Kan değişiminin bileşimi, hemolitik ve üremik sendromun ortaya çıkması ve trombositopenik mor gözlenebilir.

Hemolitik-Üremik sendrom, vücuttaki su-elektrolit dengesinin ishal nedeniyle rahatsız edildiği enfeksiyöz bir süreçtir, çocuklarda iyileşme için bir tahminde bulunur.

Çocuklarda mor trombositopeni, kan transfüzyonundan sonra, ilaçlara alerjilerle elde edilebilir – 50’den fazla madde zaten ilaçlar için tahsis edilmiştir. Bu hastalık sadece cilt kılıfları üzerindeki küçük papüllerin görünüşüne, kanla doldurulmuş, aynı zamanda iç kanama riski.

İkincil trombositopeni formu komplikasyon olarak tespit edilir sonrasında Ana hastalığın komplikasyonları – en sık karaciğer sirozunun neden olduğu, bulaşıcı mononükleoz, lösemi, HIV enfeksiyonu.

Trombositopeni Formları:

İmmün – kandaki trombositlerde ortaya çıkan antikor; Alt türleri var – transummune, alloimmune, otoimmün, heteroimmune;
Markiyafa-Mikekeli hastalığının neden olduğu ya da ekstrakorporeal kan dolaşımıyla ortaya çıkan immün olmayan – prokonomi hasarı mekanik.

Markyafa-Mikeli Hastalığı – Hemolitik Anemi

Ekstrakorporeal kan dolaşımı – bir süredir, kardiyak aktivitenin bağlantısına uyulduğunda ve kanın özel bir aparat yardımı ile vücut tarafından tahrik edilir.

Trombositopeni en şiddetli komplikasyonlarından biri heparin kaynaklı trombositopenidir – BT trombozu, çoğu zaman ölümcül bir sonuca yol açan büyük ana gemilerde gelişir.

Hastalığın belirtileri

Ebeveynler, vücuttaki bir çocuğun, aşağıdaki işaretlere göre olumsuz değişikliklerin olgunlaştığını anlar:

Burundan kanama görünür nedenlerden dolayı başlar;
Dişetlerin kanamaya başladığı, oral boşluğun mukozur membranları, odak mikroskopları noktalarıyla kaplıdır;
Ciltte döküntüler görünür – çoğu durumda alt uzuvlarda;
Doğal alıcılarla kan parçaları dışkı ve idrarda görünür;
Herhangi bir fiziksel etkiler, bir hematom oluşumuna yol açan en zayıf olanlardır;
Kan Kıvrımları Kötü, Küçük Yaralar – Parez ve Çizikler – Saatlerce Kanama.

Ağrı çocuğu hissetmiyor, ruh hali değişmiyor, ancak devlet tehlikelidir. Önemsiz etkiler durumunda, iç kanama oluşabilir.

Laboratuar kan çalışmaları ile plasenta kütlesindeki trombosit içeriğinde bir düşüş teşhis edilir. Norm 150-400 * 109 / l ise, daha sonra 50 * 109 / l’den daha az, zaten trombositopenidir. Teşhis doğruluğunu onaylamak için trombositlerin hacmi manuel olarak çevrilir.

Tanı takıldığında, kan göstergesinin değiştirilmesinin nedeni mutlaka. Geleneksel araştırmalara ek olarak: genel analizler, elektrokardiyogramlar, ultrason, röntgen sınavları, antikorlar, endoskopik incelemede genetik testler ve kan testi yapmak için gerekli olabilir.

Hastalığın tedavisi

Çocuklarda hafif bir trombositopeni hafif formu ile bir diyet reçete eder ve sürekli olarak ortak bir durum gözlemleyin – ilaç tedavisi gerekli değildir.

Diyet, bitki doğası, folik ve askorbik asit, 12 ve siyanokobalomin vitamini proteinleriyle zengin ürünlerden oluşur. Diyette zorunludur – tavuk suyu, çavdar ve buğday unu, balık yemekleri, balık yemekleri, taze sebzelerden oluşan salatalar, macaroni ve krup ile doldurulmuş taze sebzelerden oluşan fırın ürünleri. İçecekler üzerinde kısıtlama yok.

Kan pıhtılaşmasını artıran bitkisel çayların diyetini zenginleştirmek tavsiye edilir. Kan pıhtılaşmasını iyileştiren bitkilere şunlardır:

ısırgan;
su biber;
Kalina – Onun meyveleri.

Hemostatik Koleksiyon: Papatya’nın 1 kısmı, 2 – Çoban çantaları ve nane. 3 hafta boyunca günde bir bardak iç.

Hastalığın tıbbi tedavisi

Glukokortikosteroidlerin kullanımı, idiyopatik trombositopenik purpura tedavisinin en etkili yöntemidir. Bu ilaçlar, kan trombositlerinin miktarını arttırır, dalaktaki yıkımlarını azaltır.

Bazı durumlarda, trombosit kütlesinin transfüzyonu etkilidir – yakın akrabaların kanının kullanılması arzu edilir. Yöntem hiç uygulanır, çünkü tekrarlanan transfüzyon antikorların oluşumuna neden oluyor.

Plazmaferezi kullanılır – prosedür sırasında hastada kan trombositleri kendi kan trombositlerine antikorların oluşması doğar. Uzaktan plazma, taze dondurulmuş, mutlaka glukokortikosteroid tedavisi ile kombinasyonunu değiştirin.

Düzeltici olmayan antidepresanların tedavisi, hormon tedavisinin etkisizliğinde kullanılır – sitostatik ilaçların tanıtılması, kan testi göstergelerinin düzenli kontrolü ile gerçekleştirilir. Ayrıca, yöntem splenektominin etkisizliğinde kullanılır.

Splenektomi veya dalağın çıkarılması, glukokortikosteroidlerle tedavi, trombosit seviyelerinin stabilizasyonuna yardımcı olmadığı için sabit iç kanama ile yapılmalıdır.

Hastalığın hormonal terapinin kaldırılmasından sonra aldıktan sonra veya hemorajik sendromun sürekli olarak ifade edildiği durumunda, beyin dokularında kanamalar meydana gelir, göz retinası, dilde, dalağın çıkarılması haklı olarak kabul edilir.

Zaten operasyondan sonraki ilk gün boyunca trombosit göstergesi yükselir.

İnterferon ilaç tedavisine bağlanabilir – enjeksiyonlarda, aminokaproik asit ve Danazol – çocuklarda nadirdir.