Bir çocukta Krivoshoya: Nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Çocuklarda Krivoshoye: sapma gelişmesinin nedenleri. Hastalığın Sınıflandırılması: Farklı Formların Özellikleri. Konjenital ve alınan Krivoshi’nin belirtileri ve tanısı. Çocuklarda Krivoshei tedavisi

Çocuktaki Krivoshoye, başın zorla eğik bir pozisyonudur. Servikal omurganın veya belediye kasının anormal gelişiminden kaynaklanan sapma. Genel yaralanma sonucu da ortaya çıkabilir.

Klinik Resim: Kafa sürekli omzuna yatırılır, yüz ise ters yönde konuşlandırılırken, asimetrisi gözlenir, başın başının kısıtlaması gözlenir, ikincil değişiklikler vardır (Squint, Scoliosis, Yürüyün İhlali) ve t. Ns.).

Hastalığın bir nörolog ve ortopedik, ultrason ve radyosundan istişare yapmasını sağlar.

Tedavi cerrahi veya muhafazakar olabilir (fizyoterapi, masaj, immobilizasyon, farmakoterapi, LFC).

Hastalığın açıklaması

Krivoshoy’un tanısı, başın eğimli pozisyonunun patolojik fiksasyonuna konur. Anomali doğuştan veya edinilebilir. Boyun veya yumuşak dokuların omurlarındaki değişiklikler nedeniyle geliştirildi. Bu sapmanın yenidoğanlar arasındaki frekanstaki üçüncü olduğunu söylemeye değer.

İlk yer, kalça ekleminin doğuştan çıkığını kaplar ve ikincisi bir dolaptır. İstatistiklere göre, patoloji kızlarda daha yaygındır. Ek olarak, vakaların çoğu sağ taraftaki yenilgidir.

Bu hastalığın iskeletin deformasyonu, psikomotor gelişiminde gecikme, vizyon ve işitme ihlalleri eşlik ediyor. Böyle bir tanı olan çocuklar, yaşamın ilk günlerinden itibaren çocuk uzmanlarından gözlenmelidir.

Gelişim Nedenleri. Hastalığın sınıflandırılması

Görünüş sırasında doğuştan ve edinilmiş patolojiyi ayırt eder. İlki zaten doğum sırasında bir çocuğu var. Genellikle, anneler hamilelik patolojisi, multiples, fetusun yaralanması, rahimdeki çocuk pozisyon anomalileri, doğum akışındaki ihlaller, sezaryen.

Yukarıdaki faktörler doğuştan anormal gelişime veya genel yaralanmaya neden olabilir. Herhangi bir yaşta elde edilen form oluşabilir. Yenilmanın yanında, hastalık sağ, sol taraflı ve iki taraflı olarak sınıflandırılır.

Hastalığın gelişmesini kışkırtan mekanizmalar göz önüne alındığında, aşağıdaki Krivoshi’nin biçimlerini ayırt eder:

• Moiojenik (kas);
• Osteojenik (kemik);
• Artrojenik (eklem);
• Nörojenik;
• Dermo-desmoic;
• İkincil (telafi edici).

Konjenital kaslı krivoshes, bir yamuk veya intikam (meme kürlenebilen yatak benzeri) kasının gelişmesinin anomalisi olan çocuklara bağlanır. Sapma, kasların az gelişmesini sağlayabilir, kötü kan temini olan iskemik kontraktür, skar, skar, boyama lifleri nedeniyle kısalma.

Kalkınma hatası ve genel kas yaralanması kombinasyonu vakası vardır. Kazanılan kas formu – fare kasının akut veya kronik miyozitinin bir sonucu, sarkom, miyozit, grizel hastalığı ve benzeri.

Konjenital artrojenik ve osteojenik formun nedeni, omurganın gelişmesi için patologlardır: kama şeklindeki, ek, servikal omurların eklenmesi (Klippel-Fayle’ın hastalıkları), kaburgalar.

Zaten doğumdan sonra, bu formlar, rotasyonel indirme ve atlantoaksiyal eklemlenmenin, kırılma, tüberküloz, aktinomikoz, osteomiyelit, tümörler nedeniyle servikal omurların tahrip edilmesinden dolayı gelişmektedir.

Konjenital nörojenik Krivoshima, intrauterin enfeksiyon, hipoksi, kas distoni nedeniyle çocuklarda gelişir. Serebral palsili, ensefalit, çocuk felci, malformasyon Arnold Kiaari, TSNS tümörleri nedeniyle elde edilen ortaya çıkmıştır. Refleks (ağrılı), klavikula, milletvekili süreç, kuru bezler, klavikula hastalıklarının komplikasyonudur.

Konjenital dermo-desmoic formu duvarlı boyun durumunda meydana gelir (yan cilt kıvrımları), Schischal-Turner sendromu. Elde edilen – yaralanma, yanık, lenf bezlerinin iltihaplanması nedeniyle cildin kapsamlı izleri ile, flegmons fiber.

İç kulağın patolojileri (nörosenseri işitme kaybı, labiritit) veya göz (astigmatizma, şaşı) ile ilgili ikincil konjenital. Uygunsuz bakım nedeniyle ortaya çıkar (tek taraflı oyuncakların tek taraflı yerleştirilmesi, bir tarafta bir tarafta tekrar giyen, bir tarafta tek taraflı, sadece bir şekilde istifleme).

Hastalığın belirtileri

Erken doğuştan bir önce doğumdan hemen sonra veya yaşamın ilk günlerinde belirlenebilir. Geç – doğumdan 2-3 hafta sonra. Çocuk doktoru için bile kolay lezyon derecesi birkaç ay için görünmez olabilir.

En belirgin işareti sabit bir kafa eğim ve karşı tarafında bir yüz tersidir. Konjenital Muscular Krivoshima, büyütülmüş fare kasını şekillendirerek karakterizedir. Çocuğun kafasını çevirmeye çalışırken, ağrı, ağlama ve protesto var.

Ayrıca yüz – kaş, kulak, hasarın yanındaki gözün gözle görülür asimetrisi aşağıda bulunur, adaptörü kaldırdı ve göz boşluğunu daralttı. Çift taraflı lezyonla, kafa sıkışmış veya sternuma yatırılır, boyun hareketlerle sınırlıdır.

Kemik formu, boynu bir yönde kısalarak ve bükülmesi ile karakterizedir. Mobilite ile de sınırlı olan kafanın düşük inişi var.

Nörojenik Krivoshoya, bir tarafta iskelet kaslarının tonunda bir artış ve diğerinin azalması içerir. Aynı zamanda, hasarlı taraftaki el bir yumrukta sıkıştırılır, ayak bükülmüş, ancak kafa normal şekilde hareket edebilir.

Okul çocukları, yüzün asimetrisini özellikle belirgindir. Yanağın etkilenen tarafından, daha düz hale gelir, göz yuvası, lavabonun kulağı az gelişmiştir, düzensiz şeklin çenesi azaldı.

Konjenital patoloji ile, çocuklar genellikle plajocephalus, kalça eklemlerinden dolayı, ısırık bozulmalarından muzdariptir. Dilin kısa bir dizgin ve üst dudak / katı gökyüzünün yarıkları da semptomlara girer.

Tedavi yokluğunda, çocuklarda akut curvalos, omurgadan ikincil deformasyonları kışkırtır, yüz iskeleti, kafatası. Böyle bir durumda, süt dişleri çocuklarda geciktirilir, oturma ve yürüme becerilerinin oluşumu geciktirilir, asimetrik olarak taranırlar, bakiyeyi kötü tutun.

Walgus Gerginlik Durdurma, Skolyoz, Osteokondroz, Flatfoot. Çocuk, tek taraflı vizyon ve işitme ihlali, squint, baş ağrısı, vejetatif vasküler distoni, ambliyopi.

Bir Krivoshe’yi nasıl tanımlayabilirim

Bir çocuğun sapma belirtileri varsa, ortopedik travmatolog, nörolog, göz doktoru ve kulak burun burun boğaz uzmanı tarafından muayene edilmelidir. Hastalığın formunu, tarih, objektif inceleme ve enstrümantal teşhis yardımcı olur.

Ultrason, BT, MRI, radyografi, hastalığın kemik sanatsal formlarını teşhis etmeyi mümkün kılar. Elektronografi, elektromiyografi, nörojenik patolojiyi teşhis etmek için kullanılır. Yumuşak dokunun ultrasonu, dermo-desogenöz bir formu ortaya çıkarmanızı sağlar ve boyun kaslarının ultrasonu miyojeniktir.

İlgili patolojileri ortadan kaldırmak için, uzmanlar ek araştırma atayabilir – paçavra, nörosonografi, ultrason pelvis.

Bir çocukta Krivoshei’nin farklı biçimlerinin tedavisi

Tanı koyduktan hemen sonra terapi ihtiyacına geçin. Her şeyden önce, doğru pozisyonu vermek için çabalar gönderilir. Bunun için terapötik döşeme, uzmanlar ve ebeveynler, kafanın dönüşlerini, örneğin oyuncaklarla uyarır.

Kas patolojisi masaj, leafing, tıbbi yüzme, fizyoterapi ile ortadan kaldırılır. Sonuncusu, elektroforez prosedürünün yanı sıra UHF’yi içerir, Parafin Uygulamaları.

Uzman, Shagz’un yakalı yakasını, servikal kesim veya glisson döngüsünün gerilmesi. Konservatif yöntemler olumlu bir etki getirmediğinde, 2 yıl boyunca bir çocuğa ulaşmak için, motomi veya belediye kasının uzamasıyla cerrahi düzeltme harcamak için.

Konjenital kemik-sanatçı patolojisi, fazlı bir düzeltici immobilizasyonu önerir. Bunu yapmak için, plastik bir borç veren, bir şansın yakalı, bir sıva toracokranial bandajı uygulayın. Çocuğun yaşını ve hastalığın ciddiyetini dikkate alır. Subsekizeler düzeltilemezse, tedavi spondilodları içerir.

Nörojenik Krivoshima farmakoterapi ile tedavi edilir. İkincisi, ortak ve yerel bir masaj içerir. Dermo-desmojenik patoloji sadece cerrahi müdahale yöntemiyle ortadan kaldırılmıştır – izlerin eksizyonu, cilt plastik.